Дифференцировка лимфоцитов

A. Angelin, L. Gil-de-Gómez, S. Dahiya, J. Jiao, L. Guo, M.H. Levine, Z. Wang, W.J. Quinn, P.K. Kopinski, L. Wang, T. Akimova, Y. Liu, T.R. Bhatti, R. Han, B.L. Laskin, J.A. Baur, I.A. Blair, D.C. Wallace, W.W. Hancock, U.H. BeierFoxp3 reprograms T cell metabolism to function in low-glucose, high-lactate environments

Cell Metab., 28 (2017), pp. 1688-1701, 10.1016/j.cmet.2016.12.018

F. Baixauli, N.B. Martín-Cófreces, G. Morlino, Y.R. Carrasco, C. Calabia-Linares, E. Veiga, J.M. Serrador, F. Sánchez-MadridThe mitochondrial fission factor dynamin-related protein 1 modulates T-cell receptor signalling at the immune synapse

EMBO J., 30 (2011), pp. 1238-1250, 10.1038/emboj.2011.25

F. Baixauli, R. Acin-Perez, C. Villarroya-Beltri, C. Mazzeo, N. Nunez-Andrade, E. Gabande-Rodriguez, M.D. Ledesma, A. Blazquez, M.A. Martin, J.M. Falcon-Perez, J.M. Redondo, J.A. Enriquez, M. MittelbrunnMitochondrial respiration controls lysosomal function during inflammatory T cell responses

Cell Metab., 22 (2015), pp. 485-498, 10.1016/j.cmet.2015.07.020

A. Ballesteros-Tato, T.D. Randall, F.E. Lund, R. Spolski, W.J. Leonard, B. LeónT follicular helper cell plasticity shapes pathogenic T helper 2 cell-mediated immunity to inhaled house dust mite

Immunity, 44 (2016), pp. 259-273, 10.1016/j.immuni.2015.11.017

M.L. Balmer, E.H. Ma, G.R. Bantug, J. Grählert, S. Pfister, T. Glatter, A. Jauch, S. Dimeloe, E. Slack, P. Dehio, M.A. Krzyzaniak, C.G. King, A.-V. Burgener, M. Fischer, L. Develioglu, R. Belle, M. Recher, W.V. Bonilla, A.J. Macpherson, S. Hapfelmeier, R.G. Jones, C. HessMemory CD8 + T cells require increased concentrations of acetate induced by stress for optimal function

Immunity, 44 (2016), pp. 1312-1324, 10.1016/j.immuni.2016.03.016

G.R. Bantug, L. Galluzzi, G. Kroemer, C. HessThe spectrum of T cell metabolism in health and disease

Nat. Rev. Immunol. (2017), 10.1038/nri.2017.99

B. Bengsch, A.L. Johnson, M. Kurachi, P.M. Odorizzi, K.E. Pauken, J. Attanasio, E. Stelekati, L.M. McLane, M.A. Paley, G.M. Delgoffe, E.J. WherryBioenergetic insufficiencies due to metabolic alterations regulated by the inhibitory receptor PD-1 are an early driver of CD8 + T cell exhaustion

Immunity, 45 (2016), pp. 358-373, 10.1016/j.immuni.2016.07.008

K. Birsoy, T. Wang, W.W. Chen, E. Freinkman, M. Abu-Remaileh, D.M. SabatiniAn essential role of the mitochondrial electron transport chain in cell proliferation is to enable aspartate synthesis

Cell, 162 (2015), pp. 540-551, 10.1016/j.cell.2015.07.016

M.D. Buck, D.O. Sullivan, R.I. Klein, T.B. Huber, A.S. Rambold, E.L. Pearce, R.I. Klein Geltink, J.D. Curtis, C.-H. Chang, D.E. Sanin, J. Qiu, O. Kretz, D. Braas, G.J.W. Van Der Windt, Q. Chen, S. Ching, -Cheng Huang, C.M. O'neill, B.T. Edelson, E.J. Pearce, H. SesakiMitochondrial dynamics controls T cell fate through metabolic programming correspondence mitochondrial dynamics controls T cell fate through metabolic programming

Cell, 166 (2016), pp. 63-76, 10.1016/j.cell.2016.05.035

F. Burté, V. Carelli, P.F. Chinnery, P. Yu-Wai-ManDisturbed mitochondrial dynamics and neurodegenerative disorders

Nat. Rev. Neurol., 11 (2014), pp. 11-24, 10.1038/nrneurol.2014.228

S. Campello, L. ScorranoMitochondrial shape changes: orchestrating cell pathophysiology

EMBO Rep., 11 (2010), pp. 678-684, 10.1038/embor.2010.115

S. Campello, R.A. Lacalle, M. Bettella, S. Mañes, L. Scorrano, A. ViolaOrchestration of lymphocyte chemotaxis by mitochondrial dynamics

J. Exp. Med., 203 (2006)

E.L. Carr, A. Kelman, G.S. Wu, R. Gopaul, E. Senkevitch, A. Aghvanyan, A.M. Turay, K.A. FrauwirthGlutamine uptake and metabolism are coordinately regulated by ERK/MAPK during T lymphocyte activation

J. Immunol., 185 (2010), pp. 1037-1044, 10.4049/jimmunol.0903586

C.-H. Chang, J.D. Curtis, L.B. Maggi, B. Faubert, A.V. Villarino, D.O. Sullivan, S. Ching, -Cheng Huang, G.J.W. Van Der Windt, J. Blagih, J. Qiu, J.D. Weber, E.J. Pearce, R.G. Jones, E.L. PearcePosttranscriptional control of T cell effector function by aerobic glycolysis

Cell, 153 (2013), pp. 1239-1251, 10.1016/j.cell.2013.05.016

C. Chou, A.K. Pinto, J.D. Curtis, S.P. Persaud, M. Cella, C.-C. Lin, B.T. Edelson, P.M. Allen, M. Colonna, E.L. Pearce, M.S. Diamond, T. EgawaC-Myc-induced transcription factor AP4 is required for host protection mediated by CD8 + T cells

Nat. Immunol., 15 (2014), pp. 884-893, 10.1038/ni.2943

D.A. Christie, P. Mitsopoulos, J. Blagih, S.D. Dunn, J. St-Pierre, R.G. Jones, G.M. Hatch, J. MadrenasStomatin-like protein 2 deficiency in T cells is associated with altered mitochondrial respiration and defective CD4 + T cell responses

J. Immunol., 189 (2012)

A.D. D'Souza, N. Parikh, S.M. Kaech, G.S. ShadelConvergence of multiple signaling pathways is required to coordinately up-regulate mtDNA and mitochondrial biogenesis during T cell activation

Mitochondrion, 7 (2007), pp. 374-385, 10.1016/j.mito.2007.08.001

E.E.V. Dang, J. Barbi, H.-Y. Yang, D. Jinasena, H. Yu, Y. Zheng, Z. Bordman, J. Fu, Y. Kim, H.-R. Yen, W. Luo, K. Zeller, L. Shimoda, S.S.L. Topalian, G.G.L. Semenza, C.C.V. Dang, D.D.M. Pardoll, F. PanControl of TH17/Treg balance by hypoxia-inducible factor 1

Cell, 146 (2011), pp. 772-784, 10.1016/j.cell.2011.07.033

T. Daniele, M.V. SchiaffinoOrganelle biogenesis and interorganellar connections: better in contact than in isolation

Commun. Integr. Biol., 7 (2014)

e29587-1-e29587-6

J. Demers-Lamarche, G. Guillebaud, M. Tlili, K. Todkar, N. Bélanger, M. Grondin, A.P. Nguyen, J. Michel, M. GermainLoss of mitochondrial function impairs lysosomes

J. Biol. Chem. (2016)

jbc.M115.695825

L. Diebold, N.S. ChandelMitochondrial ROS regulation of proliferating cells

Free Radic. Biol. Med., 100 (2016), pp. 86-93, 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.198

S. Dimeloe, M. Mehling, C. Frick, J. Loeliger, G.R. Bantug, U. Sauder, M. Fischer, R. Belle, L. Develioglu, S. Tay, A. Langenkamp, C. HessThe immune-metabolic basis of effector memory CD4 ⁺ T cell function under hypoxic conditions

J. Immunol., 196 (2016), pp. 106-114, 10.4049/jimmunol.1501766

S. Dimeloe, A.V. Burgener, J. Gr??hlert, C. HessT-cell metabolism governing activation, proliferation and differentiation; a modular view

Immunology, 150 (2017), pp. 35-44, 10.1111/imm.12655

S. Drose, U. BrandtMolecular mechanisms of superoxide production by the mitochondrial respiratory chain

Adv. Exp. Med. Biol., 748 (2012), pp. 145-169, 10.1007/978-1-4614-3573-0_6

T. Eleftheriadis, G. Pissas, G. Antoniadi, V. Liakopoulos, I. StefanidisMalate dehydrogenase-2 inhibitor LW6 promotes metabolic adaptations and reduces proliferation and apoptosis in activated human T-cells

Exp. Ther. Med., 10 (2015), pp. 1959-1966, 10.3892/etm.2015.2763

D.L. Farber, N.A. Yudanin, N.P. RestifoHuman memory T cells: generation, compartmentalization and homeostasis

Nat. Rev. Immunol., 14 (2013), pp. 24-35, 10.1038/nri3567

R. Filadi, P. Theurey, P. PizzoThe endoplasmic reticulum-mitochondria coupling in health and disease: molecules, functions and significance

Cell Calcium, 62 (2017), pp. 1-15, 10.1016/j.ceca.2017.01.003

R. Förster, A.C. Davalos-Misslitz, A. RotCCR7 and its ligands: balancing immunity and tolerance

Nat. Rev. Immunol., 8 (2008), pp. 362-371, 10.1038/nri2297

R. Geiger, J.C. Rieckmann, T. Wolf, C. Basso, Y. Feng, T. Fuhrer, M. Kogadeeva, P. Picotti, F. Meissner, M. Mann, N. Zamboni, F. Sallusto, A. LanzavecchiaL-arginine modulates T cell metabolism and enhances survival and anti-tumor activity

Cell, 167 (2016), pp. 829-842.e13, 10.1016/j.cell.2016.09.031

C. Giorgi, S. Missiroli, S. Patergnani, J. Duszynski, M.R. Wieckowski, P. PintonMitochondria-associated membranes: composition, molecular mechanisms, and physiopathological implications

Antioxid. Redox Signal., 22 (2015), pp. 995-1019, 10.1089/ars.2014.6223

M.M. Gubin, X. Zhang, H. Schuster, E. Caron, J.P. Ward, T. Noguchi, Y. Ivanova, J. Hundal, C.D. Arthur, W.-J. Krebber, G.E. Mulder, M. Toebes, M.D. Vesely, S.S.K. Lam, A.J. Korman, J.P. Allison, G.J. Freeman, A.H. Sharpe, E.L. Pearce, T.N. Schumacher, R. Aebersold, H.-G. Rammensee, C.J.M. Melief, E.R. Mardis, W.E. Gillanders, M.N. Artyomov, R.D. SchreiberCheckpoint blockade cancer immunotherapy targets tumour-specific mutant antigens

Nature, 515 (2014), pp. 577-581, 10.1038/nature13988

J.M. Halstead, T. Lionnet, J.H. Wilbertz, F. Wippich, A. Ephrussi, R.H. Singer, J.A. ChaoTranslation. An RNA biosensor for imaging the first round of translation from single cells to living animals

Science, 347 (2015), pp. 1367-1671, 10.1126/science.aaa3380

A. Hansson, N. Hance, E. Dufour, A. Rantanen, K. Hultenby, D.A. Clayton, R. WibomA Switch in Metabolism Precedes Increased Mitochondrial Biogenesis in Respiratory Chain-deficient Mouse Hearts

101 (2004)

S.C.J. Helle, G. Kanfer, K. Kolar, A. Lang, A.H. Michel, B. KornmannOrganization and function of membrane contact sites

Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res., 1833 (2013), pp. 2526-2541, 10.1016/j.bbamcr.2013.01.028

P.-C. Ho, J.D. Bihuniak, A.N. Macintyre, M. Staron, X. Liu, R. Amezquita, Y.-C. Tsui, G. Cui, G. Micevic, J.C. Perales, S.H. Kleinstein, E.D. Abel, K.L. Insogna, S. Feske, J.W. Locasale, M.W. Bosenberg, J.C. Rathmell, S.M. KaechPhosphoenolpyruvate is a metabolic checkpoint of anti-tumor T cell responses

Cell, 162 (2015), pp. 1217-1228, 10.1016/j.cell.2015.08.012

A.K. Jha, S.C.-C. Huang, A. Sergushichev, V. Lampropoulou, Y. Ivanova, E. Loginicheva, K. Chmielewski, K.M. Stewart, J. Ashall, B. Everts, E.J. Pearce, E.M. Driggers, M.N. ArtyomovNetwork integration of parallel metabolic and transcriptional data reveals metabolic modules that regulate macrophage polarization

Immunity, 42 (2015), pp. 419-430, 10.1016/j.immuni.2015.02.005

M.O. Johnson, J.C. RathmellAIF is “always in fashion” for T cells

Immunity (2016), 10.1016/j.immuni.2015.12.015

M.M. Kaminski, S.W. Sauer, C.-D. Klemke, D. Suss, J.G. Okun, P.H. Krammer, K. GulowMitochondrial reactive oxygen species control T cell activation by regulating IL-2 and IL-4 expression: mechanism of ciprofloxacin-mediated immunosuppression

J. Immunol., 184 (2010), pp. 4827-4841, 10.4049/jimmunol.0901662

M.M. Kamiński, S.W. Sauer, M. Kamiński, S. Opp, T. Ruppert, P. Grigaravičius, P. Grudnik, H.-J. Gröne, P.H. Krammer, K. GülowT cell activation is driven by an ADP-dependent glucokinase linking enhanced glycolysis with mitochondrial reactive oxygen species generation

Cell Rep., 2 (2012), pp. 1300-1315, 10.1016/j.celrep.2012.10.009

P.W.F. Karmaus, H. Chic-Myc and AP4: a relay team for metabolic reprogramming of CD8 + T cells

Nat. Immunol., 15 (2014), pp. 828-829, 10.1038/ni.2962

D. Klysz, X. Tai, P.A. Robert, M. Craveiro, G. Cretenet, L. Oburoglu, C. Mongellaz, S. Floess, V. Fritz, M.I. Matias, C. Yong, N. Surh, J.C. Marie, J. Huehn, V. Zimmermann, S. Kinet, V. Dardalhon, N. TaylorGlutamine-dependent α-ketoglutarate production regulates the balance between T helper 1 cell and regulatory T cell generation

Sci. Signal., 8 (2015)

R.M.L. La Rovere, G. Roest, G. Bultynck, J.B. ParysIntracellular Ca(2 +) signaling and Ca(2 +) microdomains in the control of cell survival, apoptosis and autophagy

Cell Calcium, 60 (2016), pp. 74-87, 10.1016/j.ceca.2016.04.005

A.J. Lambert, M.D. BrandReactive oxygen species production by mitochondria

Methods Mol. Biol., 554 (2009), pp. 165-181, 10.1007/978-1-59745-521-3_11

R.S. LewisCalcium Signaling Mechanisms in T Lymphocytes

Annu. Rev. Immunol., 19 (2001), pp. 497-521, 10.1146/annurev.immunol.19.1.497

T. Li, M. Liu, X. Feng, Z. Wang, I. Das, Y. Xu, X. Zhou, Y. Sun, K.-L. Guan, Y. Xiong, Q.-Y. LeiGlyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase is activated by lysine 254 acetylation in response to glucose signal

J. Biol. Chem., 289 (2014), pp. 3775-3785, 10.1074/jbc.M113.531640

M. Liesa, O.S. ShirihaiMitochondrial networking in T cell memory

Cell, 166 (2016), pp. 9-10, 10.1016/j.cell.2016.06.035

G. Magombedze, P.B.J. Reddy, S. Eda, V.V. GanusovCellular and population plasticity of helper CD4 + T cell responses

Front. Physiol., 4 (2013), p. 206, 10.3389/fphys.2013.00206

T.W. Mak, M. Grusdat, G.S. Duncan, C. Dostert, Y. Nonnenmacher, M. Cox, C. Binsfeld, Z. Hao, A. Brüstle, M. Itsumi, C. Jäger, Y. Chen, O. Pinkenburg, B. Camara, M. Ollert, C. Bindslev-Jensen, V. Vasiliou, C. Gorrini, P.A. Lang, M. Lohoff, I.S. Harris, K. Hiller, D. BrennerGlutathione primes T cell metabolism for inflammation

Immunity, 46 (2017), pp. 675-689, 10.1016/j.immuni.2017.03.019

A. Mendoza, V. Fang, C. Chen, M. Serasinghe, A. Verma, J. Muller, V.S. Chaluvadi, M.L. Dustin, T. Hla, O. Elemento, J.E. Chipuk, S.R. SchwabLymphatic endothelial S1P promotes mitochondrial function and survival in naive T cells

Nature, 546 (2017), pp. 158-161, 10.1038/nature22352

R.D. Michalek, V.A. Gerriets, S.R. Jacobs, A.N. Macintyre, N.J. MacIver, E.F. Mason, S.A. Sullivan, A.G. Nichols, J.C. RathmellCutting edge: distinct glycolytic and lipid oxidative metabolic programs are essential for effector and regulatory CD4 + T cell subsets

J. Immunol., 186 (2011)

S. Milasta, C.P. Dillon, O.E. Sturm, K.C. Verbist, T.L. Brewer, G. Quarato, S.A. Brown, S. Frase, L.J. Janke, S.S. Perry, P.G. Thomas, D.R. GreenApoptosis-inducing-factor-dependent mitochondrial function is required for T cell but not B cell function

Immunity, 44 (2016), pp. 88-102, 10.1016/j.immuni.2015.12.002

G. Morlino, O. Barreiro, F. Baixauli, J. Robles-Valero, J.M. González-Granado, R. Villa-Bellosta, J. Cuenca, C.O. Sánchez-Sorzano, E. Veiga, N.B. Martín-Cófreces, F. Sánchez-MadridMiro-1 links mitochondria and microtubule Dynein motors to control lymphocyte migration and polarity

Mol. Cell. Biol., 34 (2014), pp. 1412-1426, 10.1128/MCB.01177-13

K.M. Murphy, B. StockingerEffector T cell plasticity: flexibility in the face of changing circumstances

Nat. Immunol., 11 (2010), pp. 674-680, 10.1038/ni.1899

P. Newsholme, R. Curi, S. Gordon, E.A. NewsholmeMetabolism of glucose, glutamine, long-chain fatty acids and ketone bodies by murine macrophages

Biochem. J., 239 (1986), pp. 121-125

L.A.J. O'Neill, D.G. HardieMetabolism of inflammation limited by AMPK and pseudo-starvation

Nature, 493 (2013), pp. 346-355, 10.1038/nature11862

J.J. O'Shea, W.E. PaulMechanisms underlying lineage commitment and plasticity of helper CD4 + T cells

Science, 327 (2010), pp. 1098-1102, 10.1126/science.1178334

K.D. Omilusik, L.L. Nohara, S. Stanwood, W.A. JefferiesWeft, warp, and weave: the intricate tapestry of calcium channels regulating T lymphocyte function

Front. Immunol., 4 (2013), p. 164, 10.3389/fimmu.2013.00164

E.L. Pearce, M.C. Walsh, P.J. Cejas, G.M. Harms, H. Shen, L.-S. Wang, R.G. Jones, Y. ChoiEnhancing CD8 T-cell memory by modulating fatty acid metabolism

Nature, 460 (2009), pp. 103-107, 10.1038/nature08097

M. Peng, N. Yin, S. Chhangawala, K. Xu, C.S. Leslie, M.O. LiAerobic glycolysis promotes T helper 1 cell differentiation through an epigenetic mechanism

Science (80-.), 354 (2016), pp. 481-484, 10.1126/science.aaf6284

J.L. Phillips, S.W. Hayward, Y. Wang, J. Vasselli, C. Pavlovich, H. Padilla-Nash, J.R. Pezullo, B.M. Ghadimi, G.D. Grossfeld, A. Rivera, W.M. Linehan, G.R. Cunha, T. RiedThe consequences of chromosomal aneuploidy on gene expression profiles in a cell line model for prostate carcinogenesis

Cancer Res., 61 (2001), pp. 8143-8149, 10.1038/86318

C. Procaccini, F. Carbone, D. Di Silvestre, F. Brambilla, V. De Rosa, M. Galgani, D. Faicchia, G. Marone, D. Tramontano, M. Corona, C. Alviggi, A. Porcellini, A. La Cava, P. Mauri, G. MatareseThe proteomic landscape of human ex vivo regulatory and conventional T cells reveals specific metabolic requirements

Immunity, 44 (2016), pp. 406-421, 10.1016/j.immuni.2016.01.028

A. Quintana, M. Pasche, C. Junker, D. Al-Ansary, H. Rieger, C. Kummerow, L. Nunez, C. Villalobos, P. Meraner, U. Becherer, J. Rettig, B.A. Niemeyer, M. HothCalcium microdomains at the immunological synapse: how ORAI channels, mitochondria and calcium pumps generate local calcium signals for efficient T-cell activation

EMBO J., 30 (2011), pp. 3895-3912, 10.1038/emboj.2011.289

J.P. Rhoads, A.S. Major, J.C. RathmellFine tuning of immunometabolism for the treatment of rheumatic diseases

Nat. Rev. Rheumatol., 13 (2017), pp. 313-320, 10.1038/nrrheum.2017.54

N. Ron-Harel, D. Santos, J.M. Ghergurovich, P.T. Sage, A. Reddy, S.B. Lovitch, N. Dephoure, F.K. Satterstrom, M. Sheffer, J.B. Spinelli, S. Gygi, J.D. Rabinowitz, A.H. Sharpe, M.C. HaigisMitochondrial biogenesis and proteome remodeling promote one-carbon metabolism for T cell activation

Cell Metab., 24 (2016), pp. 104-117, 10.1016/j.cmet.2016.06.007

F. Sánchez-Madrid, J.M. SerradorBringing up the rear: defining the roles of the uropod

Nat. Rev. Mol. Cell Biol., 10 (2009), pp. 353-359, 10.1038/nrm2680

N.E. Scharping, A.V. Menk, R.S. Moreci, R.D. Whetstone, R.E. Dadey, S.C. Watkins, R.L. Ferris, G.M. DelgoffeThe tumor microenvironment represses T cell mitochondrial biogenesis to drive intratumoral T cell metabolic insufficiency and dysfunction

Immunity, 45 (2016), pp. 374-388, 10.1016/j.immuni.2016.07.009

L.A. Sena, S. Li, A. Jairaman, M. Prakriya, T. Ezponda, D.A. Hildeman, C.-R. Wang, P.T. Schumacker, J.D. Licht, H. Perlman, P.J. Bryce, N.S. ChandelMitochondria are required for antigen-specific T cell activation through reactive oxygen species signaling

Immunity, 38 (2013), pp. 225-236, 10.1016/j.immuni.2012.10.020

L.Z. Shi, R. Wang, G. Huang, P. Vogel, G. Neale, D.R. Green, H. ChiHIF1α–dependent glycolytic pathway orchestrates a metabolic checkpoint for the differentiation of Th 17 and T reg cells

J. Exp. Med., 208 (2011), pp. 1367-1376, 10.1084/jem.20110278

M. Sukumar, J. Liu, G.U. Mehta, S.J. Patel, R. Roychoudhuri, J.G. Crompton, C.A. Klebanoff, Y. Ji, P. Li, Z. Yu, G.D. Whitehill, D. Clever, R.L. Eil, D.C. Palmer, S. Mitra, M. Rao, K. Keyvanfar, D.S. Schrump, E. Wang, F.M. Marincola, L. Gattinoni, W.J. Leonard, P. Muranski, T. Finkel, N.P. RestifoMitochondrial membrane potential identifies cells with enhanced stemness for cellular therapy

Cell Metab., 23 (2016), pp. 63-76, 10.1016/j.cmet.2015.11.002

L.B. Sullivan, D.Y. Gui, A.M. Hosios, L.N. Bush, E. Freinkman, M.G. Vander HeidenSupporting aspartate biosynthesis is an essential function of respiration in proliferating cells

Cell, 162 (2015), pp. 552-563, 10.1016/j.cell.2015.07.017

H. Tan, K. Yang, Y. Li, T.I. Shaw, Y. Wang, D.B. Blanco, X. Wang, J.-H. Cho, H. Wang, S. Rankin, C. Guy, J. Peng, H. ChiIntegrative proteomics and phosphoproteomics profiling reveals dynamic signaling networks and bioenergetics pathways underlying T cell activation

Immunity, 46 (2017), pp. 488-503, 10.1016/j.immuni.2017.02.010

M.G. Vander Heiden, L.C. Cantley, C.B. ThompsonUnderstanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation

Science (80-.), 324 (2009), pp. 1029-1033, 10.1126/science.1160809

C. Vernochet, A. Mourier, O. Bezy, Y. MacOtela, J. Boucher, M.J. Rardin, D. An, K.Y. Lee, O.R. Ilkayeva, C.M. Zingaretti, B. Emanuelli, G. Smyth, S. Cinti, C.B. Newgard, B.W. Gibson, N.G. Larsson, C.R. KahnAdipose-specific deletion of TFAM increases mitochondrial oxidation and protects mice against obesity and insulin resistance

Cell Metab., 16 (2012), pp. 765-776, 10.1016/j.cmet.2012.10.016

J. Wang, J.C. Lo, A. Foster, P. Yu, H.M. Chen, Y. Wang, K. Tamada, L. Chen, Y.X. FuThe regulation of T cell homeostasis and autoimmunity by T cell-derived LIGHT

J. Clin. Invest., 108 (2001), pp. 1771-1780, 10.1172/JCI200113827

R. Wang, C.P. Dillon, L.Z. Shi, S. Milasta, R. Carter, D. Finkelstein, L.L. McCormick, P. Fitzgerald, H. Chi, J. Munger, D.R. GreenThe transcription factor Myc controls metabolic reprogramming upon T lymphocyte activation

Immunity, 35 (2011), pp. 871-882, 10.1016/j.immuni.2011.09.021

M.A. Williams, M.J. BevanEffector and memory CTL differentiation

Annu. Rev. Immunol., 25 (2007), pp. 171-192, 10.1146/annurev.immunol.25.022106.141548

G.J.W. van der Windt, B. Everts, C.-H. Chang, J.D. Curtis, T.C. Freitas, E. Amiel, E.J. Pearce, E.L. PearceMitochondrial respiratory capacity is a critical regulator of CD8 + T cell memory development

Immunity, 36 (2012), pp. 68-78, 10.1016/j.immuni.2011.12.007

G.J.W. van der Windt, D. O'Sullivan, B. Everts, S.C.-C. Huang, M.D. Buck, J.D. Curtis, C.-H. Chang, A.M. Smith, T. Ai, B. Faubert, R.G. Jones, E.J. Pearce, E.L. PearceCD8 memory T cells have a bioenergetic advantage that underlies their rapid recall ability

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 110 (2013), pp. 14336-14341, 10.1073/pnas.1221740110

I.M.A. Wolf, A.H. GuseCa(2 +) microdomains in T-lymphocytes

Front. Oncol., 7 (2017), p. 73, 10.3389/fonc.2017.00073

C. Wu, Z. Chen, V. Dardalhon, S. Xiao, T. Thalhamer, M. Liao, A. Madi, R.F. Franca, T. Han, M. Oukka, V. KuchrooThe transcription factor musculin promotes the unidirectional development of peripheral Treg cells by suppressing the TH2 transcriptional program HHS Public Access

Nat. Immunol., 18 (2017), pp. 344-353, 10.1038/ni.3667

J. Zhu, H. Yamane, W.E. PaulDifferentiation of effector CD4 T cell populations

Annu. Rev. Immunol., 28 (2010), pp. 445-489, 10.1146/annurev-immunol-030409-101212