Избранные вопросы урологии // Special topics of urology

ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ И РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 

Видео. Анатомия и физиология предстательной железы. 3.36
 

Предстательная железа (простата) является органом мужской половой системы, располагается в полости малого таза непосредственно под мочевым пузырем и охватывает часть задней уретры. Паренхима простаты состоит из железистых структур и стромы содержащей фиброзную ткань и волокна гладких мышц. Структура простаты в разных ее отделах не одинакова. В простате различают 4 зоны, которые отличаются друг от друга морфологическими признаками и своей функцией: переходная, центральная, периферическая и передняя фиброзно-мышечная строма (рис. 5-1). В силу морфологических и функциональных различий в этих зонах развиваются разные патологические процессы.

Рис. 5-1.

Схема зонального строения предстательной железы. В периферической зоне развивается рак предстательной железы (РПЖ), в переходной – доброкачественная гиперплазия (ДГПЖ). В железах простаты продуцируется секрет, который имеет слабо кислую реакцию. Секрет входит в состав спермы и составляет около 15-25% объема эякулята. Секрет простаты содержит фруктозу, которая является источником энергии для сперматозоидов, секрет семенных пузырьков, лимонную  кислоту обеспечивающую необходимый рН и осмолярность, а так же цинк.  Простата выделяет так же полиамины необходимые для синтеза ДНК и простагландины, которые стимулируют подвижность сперматозоидов. Секрет простаты содержит некоторые иммуноглобулины, а так же обеспечивает снижение вязкости спермы за счет наличия активаторов  плазминогена и простатспецифического антигена (ПСА). ДГПЖ представляет собой разрастание железистых структур и стромы в переходной зоне простаты. Разрастание переходной зоны  простаты приводит к появлению боковых долей ДГПЖ, а разрастание  центральной зоны – «средней доли». Периферическая зона и передняя фиброзно-мышечная строма отодвигаются к периферии увеличивающейся гиперплазированной тканью, атрофируются и образуют хирургическую капсулу ДГПЖ. (Рис. 5-2).

Рис. 5-2.

Схема развития доброкачественной гиперплазии простаты.

а – аденоматозная гиперплазия отсутствует; 

б – замещение простаты гиперплазированной

тканью, ткань простаты превращается в хирургическую капсулу аденомы.

                          Эпидемиология.

ДГПЖ развивается практически у всех мужчин преклонного возраста. У 50%

мужчин в возрасте 60 лет и у 80% в возрасте 80 лет гистологически

обнаруживается ДГПЖ. Отмечено, что клинические проявления ДГПЖ 

имеют место у 30% мужчин в возрасте 50 лет и старше.

                                                   Этиология.

Вопрос об этиологии ДГПЖ остается открытым по настоящее время. 

Известно, что предстательная железа, являясь горомонозависимым органом, развитие и

функция которого стимулируется тестостероном. Гипоталамус продуцирует

гонадотропин-релизинг фактор. Под воздействием этого фактора гипофиз

вырабатывает лютеинизирующий гормон (LH). Лютеинизирующий гормон

действует на клетки Лейдига в яичках, которые и вырабатывают тестостерон.

Тестостерон проникает в эпителиальные клетки простаты и там под 

действием 5-α-редуктазы превращается в дигидротестостерон. Последний 

связывается с рецептором андрогенов и образовавшийся комплекс 

дигидротестостерон + рецептор андрогенов транслоцируется в ядро клетки, 

где действует на ДНК, активируя гормоночувствительные гены. Результатом 

этой активации является синтез РНК и белков, ответственных за 

пролиферацию эпителиальных клеток простаты.

На простату оказывают действие и эстрогены: эстрон и 17β-эстрадиол.

Свободные фракции этих гормонов избирательно фиксируются к рецепторам

эстрогенов на оболочках эпителиальных клеток и клеток стромы простаты и

оказывают стимулирующее влияние на их рост. Пролиферация клеток 

стромы стимулирует пролиферацию и железистых клеток под влиянием 

факторов роста. В заключение надо отметить, что развитие ДГПЖ является 

результатом одновременного воздействия различных этиологических 

факторов. При ДГПЖ отмечается повышение активности 5-α-редуктазы и 

нарушение гормонального равновесия, связанного с накоплением 

дигидротестостерона.

При ДГПЖ внутритканевая концентрация дигидротестостерона в 5 раз

превышает его уровень в нормальной ткани простаты, причем в переходной

зоне простаты содержание его в 2-3 раза выше, чем в других областях железы.

Это объясняет преимущественное возникновение узлов гиперплазии именно в

этой зоне. Таким образом, сдвиги в гормональном балансе в простате является

определяющим в развитии ДГПЖ.

                            ДГПЖ и нижние мочевыводящие пути.

Увеличение простаты вызывает стенозирование простатического отдела 

уретры, что в свою очередь приводит к нарушению оттока мочи из мочевого 

пузыря. Инфравезикальная обструкция является причиной развития изменений в

мышечной стенке мочевого пузыря. В начальных стадиях болезни

инфравезикальная обструкция преодолевается увеличением силы 

сокращения мышц пузыря. В последующем в результате систематически 

повышающегося давления в мочевом пузыре во время мочеиспускания 

могут образовываться дивертикулы мочевого пузыря. Развитие воспаления 

в дивертикуле, камней и опухолей требует хирургического лечения 

(рис 5-3), мышцы мочевого пузыря подвергаются гипертрофии, что приводит

 к сдавлению сосудов и ишемии стенки пузыря и самой простаты. 

Нарушения гемоциркуляции в шейке

мочевого пузыря и простате лежат в основе ирритативной симптоматики (см.

раздел о клинических проявлениях ДГПЖ). Некоторое время

гипертрофированная стенка мочевого пузыря обеспечивает адекватное

сокращение его и полное опорожнение пузыря при мочеиспускании. Однако

 со временем развивается атония мышц мочевого пузыря, что проявляется

неполным опорожнением его при мочеиспускании.

Рис. 5-3.

Дивертикул мочевого пузыря. Трансуретральная резекция шейки 

дивертикула. (Схема возможной перфорации шейки дивертикула в ходе 

ТУР).

Гипертрофия мышечной стенки пузыря или сдавление дна пузыря

гиперплазированной тканью простаты может стать причиной нарушения

проходимости отрезков мочеточников, проходящих через стенку пузыря.

Сдавление мочеточников приводит к нарушению оттока мочи из верхних

мочевыводящих путей и формированию гидроуретеронефроза. Застой мочи

в мочевом пузыре и в верхних мочевыводящих путях способствует развитию

инфекции и камней в мочевом пузыре и почках. Эти изменения в мочевой

системе могут стать причиной развития ХПН и сепсиса. Отрицательное

влияние ДГПЖ на состояние мочевой системы развивается медленно. Иногда

заболевание протекает без выраженных расстройств в состоянии пациента и

выявляется только, когда изменения в мочевыводящих путях и почках

становятся весьма значительными, а иногда и не обратимыми.

                                         Клиника ДГПЖ

Наиболее типичными клиническими проявлениями ДГПЖ являются:

учащенное мочеиспускание днем с появлением императивных позывов к

мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание в ночное время (ноктурия);

затрудненное мочеиспускание, ослабление струи мочи, увеличение

продолжительности мочеиспускания, чувство неполного опорожнения мочевого

пузыря.

                                     Осложнения ДГПЖ

1. Острая задержка мочеиспускания и хроническая задержка мочеиспускания,

переходящая в парадоксальную задержку.

2. Гематурия.

3. Камни мочевого пузыря и почек.

4. Воспалительные заболевания (цистит, простатит, эпидидимит,

эпидидимоорхит, острый и хронический пиелонефрит).

5. ХПН.

6. Уросепсис.

Диагностика ДГПЖ

1. Анализ жалоб пациента и анамнеза заболевания.

2. Данные осмотра, перкуссии и пальпации области мочевого пузыря, почек.

3. Данные ректального пальцевого исследования простаты. При ДГПЖ

простата увеличена с гладкой поверхностью, плотноэластической

консистенции.

4. Бальная оценка выраженности симптомов нарушения мочеиспускания по

международной шкале оценки симптомов ДГПЖ (схема IPSS).

5. УЗИ почек, мочевого пузыря и простаты с определением объема простаты,

изучением ее структуры и определением остающейся мочи в мочевом пузыре

после мочеиспускания (остаточная моча).

6. Рентгенологическое и радиоизотопное исследования для оценки и

документирования состояния почек, верхних и нижних мочевых путей.

7. Исследование уровня ПСА для исключения РПЖ.

8. Урофлоуметрия для определения скорости потока мочи.

В клиническом течении ДГПЖ выделяют 3 стадии:

 I стадия – учащенное мочеиспускание по ночам и ирритативная 

симптоматика (учащенное мочеиспускание малыми порциями, 

императивные позывы к мочеиспусканию);

II стадия – появление остаточной мочи (стадия субкомпенсации детрузора); 

III стадия – парадоксальная ишурия (стадия декомпенсации детрузора и 

ХПН).

Лечение ДГПЖ

Основным методом лечения ДГПЖ II-III стадии является хирургическое

вмешательство – трансуретральная резекция простаты (ТУРП) (рис. 5-4), 

или открытая аденомэктомия (рис. 5-5).

 а                                                                                            б

Рис. 5-4.

Трансуретральная резекция доброкачественной гирперплазии простаты. 

Видео. ТУРП. 2.5 минуты

Варианты движения петли резектоскопа: 

а – ретроградное (от себя), б – антеградное (на себя).

а                                      б                                   в 

Рис.5-5.

Схема выполнения чреспузырной аденомэктомии

а – выделение левой доли гиперплазированной ткани простаты;

б – выделение правой доли;

в – отделение аденоматозной ткани простаты от уретры.

В ряде случаев при развитии острой или хронической задержки

мочеиспускания для отведения мочи из мочевого пузыря пациенту

накладывается пункционная цистостома (рис.5-6) и затем через 1-2 месяца

выполняется ТУРП или аденомэктомия.

Рис. 5-6.

Троакарная цистостомия (схема) с использованием системы Cistophix.

В ряду методов лечения больных с ДГПЖ I и у части пациентов II стадии

достойное место занимает медикаментозная терапия.

В настоящее время для консервативного лечения ДГПЖ применяются

препараты из группы ингибиторов 5-α-редуктазы (эти препараты, угнетая 

5-α-редуктазу, нарушают превращение тестостерона в дигидротестостерон, 

что в свою очередь лишает гормональной стимуляции клетки простаты). 

Такими препаратами являются финастерид (проскар), пермиксон и дутастерид

(аводарт).

С успехом применяется ряд препаратов для снятия симптомов ДГПЖ. Это

препараты из группы блокаторов α1-адренорецепторов: тамсулозин (омник),

доксазозин (кардура), альфузозин (дальфаз), теразозин (сетегис). Эти 

препараты снимают спазм мышц простаты, устраняя тем самым 

динамический компонент обструкции простатического отдела уретры, при 

этом увеличивается просвет простатического отдела уретры и облегчается 

отток мочи из мочевого пузыря. У ряда больных медикаментозная терапия 

дает хороший результат, не возникает острая задержка мочеиспускания и 

нет необходимости выполнять хирургическое вмешательство.

                                   РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Среди злокачественных опухолей у мужчин рак предстательной железы 

(РПЖ) выходит на третье место после рака легких и рака желудка. 

Заболеваемость РПЖ увеличивается с возрастом мужчин.

По гистологической структуре РПЖ в подавляющем большинстве случаев

является аденокарциномой.

Ранних симптомов, характерных для РПЖ нет. Симптоматика и клиническое

течение РПЖ длительно напоминает ДГПЖ - это расстройства 

мочеиспускания:

учащенное и затрудненное мочеиспускание, 

чувство неполного опорожнения мочевого пузыря после мочеиспускания. 

Со временем появляются боли в промежности, а при появлении метастазов

 в костях таза и позвоночнике появляются боли в пояснично-крестцовой 

области. 

При сдавлении опухолью интрамуральных или околопузырных отделов 

мочеточников, появляются боли в области почек и признаки почечной 

недостаточности, возможно развитие анурии из-за сдавления мочеточников.

Диагностика.

1. Пальцевое ректальное исследование предстательной железы (наличие в

железе очагов каменистой плотности).

2. Трансректальное ультразвуковое исследование простаты (изменение

структуры железы в виде очагов повышенной и пониженной плотности).

3. Многоместная биопсия простаты под ультразвуковым наведением в 

случаях уровня ПСА превышающего 4 нг/мл или при изменениях в 

простате, определяемых пальцевым исследованием.

4. Рентгенография костей таза и позвоночника, а так же динамическая

сцинтиграфия костей скелета для выявления метастазов в костях.

Диагноз «рак простаты» считается установленным в случае 

морфологического подтверждения (цитологическое исследование или 

гистологическое исследование).

РПЖ стадируется по классификации TNM

Правила классификации TNM

Классификация применима только для аденокарциномы. 

Переходно-клеточную карциному простаты классифицируют как опухоль 

уретры. Должно быть гистологическое подтверждение диагноза.

TNM клиническая классификация

Т первичная опухоль

ТХ недостаточно данных для оценки первичной опухоли ТО первичная 

опухоль не определяется

Т1 первичная опухоль клинически не проявляется, не пальпируется и не

визуализируется специальными методами, выявляется при ТУРП по поводу

ДГПЖ или при игольной биопсии при повышенном ПСА.

Т2 опухоль ограничена предстательной железой не прорастает капсулу 

железы.

Т3 опухоль распространяется за пределы капсулы предстательной железы.

Т4 не смещаемая опухоль или опухоль, распространяющаяся на соседние

структуры, кроме семенных пузырьков: шейку мочевого пузыря, наружный

сфинктер, прямую кишку, мышцу, поднимающую задний проход и/или 

тазовую стенку.

N регионарные лимфатические узлы

Регионарными лимфатическими узлами для предстательной железы являются

лимфатические узлы малого таза, расположенные ниже бифуркации общих

подвздошных артерий. Категория N не зависит от стороны локализации

регионарных метастазов.

NX - недостаточно данных для оценки состояния регионарных 

лимфатических узлов;

N0 - нет признаков метастатического поражения регионарных

лимфатических узлов;

N1 - имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах.

М - отдаленные метастазы

М0 – нет признаков отдаленных метастазов,

М1 – отдаленные метастазы;

М1а – поражение не регионарных лимфатических узлов;

М1b – поражение костей;

М1с – другие локализации отдаленных метастазов.

                                    ЛЕЧЕНИЕ РАКА ПРОСТАТЫ

Учитывая то, что простата является андрогензависимым органом,

первоначально основным методом лечения больных РПЖ была 

гормональная терапия. Под воздействием эстрогенов опухоль начинала 

регрессировать.

Терапевтический эффект к сожалению продолжается при таком лечении не

более 12 месяцев, а затем отмечается прогрессирование процесса, кроме 

того прием эстрогенов может вызвать развитие тромбоэмболических 

осложнений.

Поэтому в настоящее время эстрогенотерапия в лечении РПЖ не используется.

Схематически лечение больных РПЖ выглядит следующим образом.

РПЖ Т1,2N0M0 - радикальная простатэктомия с лимфаденэктомией;

альтернативное простатэктомии лечение - лучевая терапия (ЛТ) по 

радикальной программе или брахитерапия (облучение ткани простаты 

введенными в нее иглами с радиоактивными источниками).

РПЖ Т1,2N1М0 - радикальная простатэктомия с лимфаденэктомией и

последующей гормоно-лучевой терапией.

РПЖ Т3,4N0,1M0,1 - при N0M0 проводится ЛТ + эндокринная терапия, при

N1M1 – тотальная андрогенная блокада простаты: орхэктомия или

фармакологическая кастрация (препараты из группы гонадотропин-релизинг

гормонов – золадекс, декапептил) + антиандрогены (андрокур, флуцином).

Как паллиативное пособие может быть выполнена ТУРП для восстановления

оттока мочи из мочевого пузыря.

В результате изучения темы студенты должны ЗНАТЬ:

1. Клиническую симптоматику ДГПЖ и РПЖ.

2. Методы диагностики доброкачественной гиперплазии и рака простаты.

3. Медикаментозное лечение ДГПЖ и РПЖ.

4. Принципы хирургического лечения ДГПЖ и РПЖ.

Студенты должны УМЕТЬ:

1. Интерпретировать результаты исследования крови на ПСА.

2. Находить на экскреторных урограммах признаки

характерные для ДГПЖ.

3. Находить на эхограммах признаки, характерные для ДГПЖ.

Ситуационные задачи по теме «Доброкачественная гиперплазия и рак

предстательной железы»

Задача 1. Больной 65 лет обратился с жалобами на невозможность

самостоятельного мочеиспускания, боли внизу живота. Указанные явления

беспокоят в течение 14 часов.

Ваш предположительный диагноз?

Ваши диагностические и лечебные рекомендации.

Задача 2. Больной 70 лет, жалуется на общую слабость, головную боль,

тошноту, рвоту, непроизвольное выделение мочи по каплям. Кожные покровы

бледные. Язык сухой, обложен коричневым налетом. Живот мягкий. Симптом

Пастернацкого отрицателен с обеих сторон. Перкуторно мочевой пузырь

определяется на 6 см выше лона. Простата увеличена равномерно,

плотноэластической консистенции, поверхность ее гладкая, междолевая

бороздка сглажена. Мочевина сыворотки крови 12 ммоль/л. По данным УЗИ -

резко увеличенный мочевой пузырь, по нижнему контуру определяется 

дефект наполнения с четкими контурами.

Ваш предположительный диагноз? Лечебные рекомендации.

Задача 3. Больной 62 лет, в течение последних трех лет отмечает затрудненное

мочеиспускание, выделение мочи слабой и тонкой струей. Кожные покровы

нормальной окраски. Язык влажный, не обложен. Живот мягкий,

безболезненный. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон.

Мочевой пузырь перкуторно не определяется. Наружные половые органы

развиты правильно. При пальцевом ректальном исследовании 

предстательная железа умеренно увеличена в размерах, правая доля ее 

бугристая, каменистой плотности, безболезненная. Слизистая прямой кишки над правой долей железы

неподвижна.

Ваш предположительный диагноз? Какие исследования необходимо

предпринять для уточнения диагноза?

Контрольные вопросы по теме «Доброкачественная гиперплазия и рак

предстательной железы»

1. Диагностика ДГПЖ.

2. Методы лечения больных с ДГПЖ.

2. Симптоматика и клиническое течение рака простат.

3. Изменение содержание ПСА в сыворотке крови у больных РПЖ.

4. Какое эндокринное лечение применяются при лечении больных раком

простаты?

Рекомендуемая литература по теме «Доброкачественная гиперплазия и

рак предстательной железы»

УРОЛОГИЯ (учебник для ВУЗов). (Ред. Н.А. Лопаткин), Москва, 2002. –

516с.