возникновению гемобластозов? (6)
1. Пигментная ксеродерма. 5. Синдром Вискотта—Олдрича.
2. Апластическая
панцитопе- 6. Наследственная
феохромоци-
ния Фанкони. тома.
3. Синдром Ди Джорджи. 7. Альбинизм.
4. Болезнь Брутон. 8. Болезнь Дауна.
2. Укажите гемобластозы вирусного происхождения (2).
1. Недифференцируемый лей- 3. Лимфома Беркитта.
коз.
4. Т-клеточный лейкоз.
2. Хронический лимфолейкоз. 5. Хронический миелолейкоз.
3. Укажите ряды кроветворения (1—6), являющиеся мишенью ростовых факторов (А—Б).
A. ИЛ-3. 1. Гранулоцитов.
Б. ГМ-КСФ. 2. Гранулоцитов-моноцитов.
B. М-КСФ. 3.
Моноцитов.
Г. КСФ-Г. 4.
Эритроцитов.
Д. ЭП. 5.
Всех рядов.
Е. ИЛ-5. 6. Эозинофилов.
4. Укажите механизм системного
поражения кроветворения при
остром лейкозе (1).
1. Повсеместная злокачественная трансформация клеток мезодермального происхождения.
2. Метастазирование клеток из первичного очага поражения.
3. Правильный ответ отсутствует.
5. Укажите происхождение клеток Березовского—Штернберга при
лимфогранулематозе (1).
1. Лимфоидное. 4. Происхождение неизвестно.
2. Миелоидное. 5. Нет правильного ответа.
3. Гистиомоноцитарное.
6. Тени Боткина—Гумпрехта в периферической крови являются признаком (1):
1. Острого миелобластного лейкоза.
2. Острого лимфобластного лейкоза.
3. Острого недифференцируемого лейкоза.
4. Хронического лимфолейкоза.
5. Хронического миелолейкоза.
6. Мегалобластной анемии.
7. Лейкемический провал может быть признаком следующих патологических состояний системы кроветворений (1):
1. Начала острого миелоидного лейкоза.
2. Хронического лимфолейкоза.
3. Инфекционного мононуклеоза.
4. Лейкемоидной реакции.
8. Анемия при хроническом лимфолейкозе является следствием (1):
1. Замещения клеток костного мозга лимфобластами костномозгового происхождения.
2. Замещения клеток костного мозга пролиферирующими лимфоцитами, происходящими из периферической лимфоидной ткани.
3. Замещения ткани костного мозга жировыми клетками.
4. Замещения костного мозга фиброзной и костной тканью.
9. Эозинофильно-базофильная ассоциация является (2):
1. Проявлением аллергии.
2. Реакцией на инфекционное или паразитарное заболевание.
3. Признаком хронического лимфолейкоза.
4. Признаком хронического миелолейкоза.
5.
Свидетельством существования общего
предшественника
эозинофилов и базофилов.
10. Выберите правильные утверждения, характеризующие гемобластозы (3).
1.
При аутокринном
механизме пролиферации кровяных клеток
источником ростовых факторов являются сами злокачественные клетки.
2.
При паракринном
механизме пролиферации кровяных клеток
источником ростовых факторов являются клетки стромально-го окружения.
3.
При аутокринном
механизме опухолевой пролиферации зло
качественные клетки могут продуцировать рецепторы к собственным ростовым
факторам.
4. При паракринном механизме опухолевой пролиферации клетки стромального окружения продуцируют келоны.
11. Перечислите основные критерии наличия железодефицитной анемии (8).
1. Снижение цветового показателя.
2. Повышение цветового показателя.
3. Микроцитоз.
4. Макроцитоз.
5. Уменьшение количества сидеробластов в пунктате костного мозга.
6. Увеличение количества сидеробластов в пунктате костного мозга.
7. Уменьшение содержания железа в сыворотке крови.
8. Содержание железа в сыворотке крови не изменено.
9. Увеличение железосвязывающей способности сыворотки крови.
10. Снижение железосвязывающей способности сыворотки крови.
11. Снижение выделения железа с мочой.
12. Увеличение выделения железа с мочой.
13. Увеличение содержания ферритина в сыворотке крови.
14. Снижение содержания ферритина в сыворотке крови.
15. Повышение содержания протопорфиринов в эритроцитах.
16. Снижение содержания протопорфиринов в эритроцитах.
12. Укажите последовательность изменений, происходящих при железодефицитной анемии.
1.
Снижение
содержания гемоглобина и количества эритроцитов в
крови.
2. Снижение содержания ферритина в сыворотке крови и макрофагах.
3. Снижение уровня сывороточного железа.
4. Увеличение железосвязывающей способности сыворотки крови.