Задание к лекции Патология тромбоцитов

Задание к лекции Патология тромбоцитов.

Задание № 1. Укажите симптомы манифестации эссенциального тромбоцитоза.

1.  Кровотечения в желудочно-кишечном тракте.

2.  Тромбоз коронарных артерий с развитием инфаркта.

3.  Тромбоз печеночных вен (синдром Балда—Киари).

4.  Петехиальные кровоизлияния.

Задание № 4. Укажите ведущие звенья патогенеза болезни Виллебранда.

1.   Снижение синтеза фактора Виллебранда.

2.   Снижение гликопротеидов I Ь в мембране тромбоцитов.

3.   Недостаточность фактора III в тромбоцитах.

4.   Синтез нормального количества фактора Виллебранда, но нару­шение сборки полимеров в плазме и/или увеличение их катабо­лизма.

Задание № 2. Укажите, следует ли использовать кортикостероиды для лечения больных ИТП?

1.Да.        2. Нет.

Задание № 3. Укажите, для каких заболеваний характерно сочета­ние тромбоцитопении с тромбоцитопатией

1.  Острый лейкоз.                            4. Болезнь Гланцманна.

2.  Болезнь Бернара—Сулье.             5. Болезнь Мея—Хеглина.

3.  Болезнь Виллебранда.

Задание № 4. Укажите, какое из указанных заболеваний чаще сопро­вождается снижением числа тромбоцитов и выраженным геморра­гическим синдромом.

1.  Изоиммунная неонатальная тромбоцитопения.

2.  Трансиммунная неонатальная тромбоцитопения.

Задание № 5. Укажите, какие индукторы агрегации не оказывают действия на тромбоциты при болезни Гланцманна (А), болезни Мея—Хеглина (Б) и болезни Бернара—Сулье (В).

1.  Коллаген.                                      4. Тромбин.

2.  АДФ.                                             5. Ристомицин.

3.  Адреналин.

Задание № 6. Укажите, какие тромбоцитопатии характеризуются снижением или отсутствием ристомицинагрегации.

1.  Тромбоцитопатия     Гланц-         4. Болезнь Мея—Хеглина.
манна.                                          5. Синдром Чедиака—Хигаси.

2.  Болезнь Виллебранда.                 6. Болезнь Бернара—Сулье.

3.  Синдром       Виллебранда—

    Юргенса.

Задание № 7. Укажите возможные этиологические факторы тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТЛ).

1.  Вирусы.                                        4. Иммунизация.

2.  Лекарственные препараты.           5. Беременность.

3.  Токсины бактерий.                       6. Пероральные контрацептивы.

Задание № 8 Укажите органы, наиболее часто поражаемые при ТТЛ.

1.  Сердце.                                             4. Селезенка.

2.  Почки.                                          5. Головной мозг.

3.  Печень.                                         6. Легкие.

Задание № 9. Перечислите клинические проявления, характерные для ТТЛ.

1. Снижение числа тромбоци-           4. Лихорадка.

тов.                                               5. Неврологические синдромы.

2.  Гемолитическая анемия.              6. Повышение агрегации тромбо-

3.  Нарушение функции почек.             цитов.

Задание № 10. Укажите лабораторные показатели, характерные для болезни Виллебранда.

1.   Ускорение времени кровотечения.    6. Снижение или отсутствие

2.   Замедление   времени   кровотече-         ристомицинагрегации.
ния.                                                        7. Повышение   ФВ   и   VIII

3.   Повышение адгезии к коллагену.           фактора в плазме.

4.   Снижение адгезии к коллагену.          8. Снижение    ФВ    и    VIII

5.   Повышение      ристомицинагрега-          фактора в плазме,
ции.