Метаболизм липидов в норме и при патологии. Дисфункция жировой ткани. Ожирение
Требуемые условия завершения
Просмотреть
В 1680 году Juan Carreno de Miranda была изображена девочка-"монстр", страдающая синдромом Prader–Willi (1954)
16. Сведения об основных вышеупомянутых системах ген-белок
16.3. EHMT1
Эухроматическая гистон-лизиновая N-метилтрансфераза 1, также известная как G9a-подобный белок (GLP), представляет собой белок, который у человека кодируется геном EHMT1 [5].
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой гистон-метилтрансферазу, которая является частью комплекса E2F6, которая подавляет транскрипцию. Закодированный белок метилирует положение Lys-9 гистона H3, которое маркирует его для транскрипционной репрессии. Этот белок может участвовать в глушировании MYC- и E2F-чувствительных генов и, следовательно, может играть роль в переходе клеточного цикла G0 / G1 [5].