Вопросы

1. Основные приборы и оборудование необходимое для микроскопии. Типы микроскопов.
2. Принцип действия и устройство светового микроскопа.
3. Преаналитический этап при микроскопическом исследовании клеток. Подготовка образца. Контрастность в световом микроскопе: оптический контраст, дифференциальный интерференционный контраст, окрашивание образца.
4. Принцип действия и устройство электронного микроскопа. Особенности подготовки образца. Применение метода иммуноэлектронной микроскопии в биохимическом анализе. Понятие о криоэлектронной томографии.
5. Исследование изображений «толстых» объектов, получение оптических срезов. Лазерный сканирующий конфокальный микроскоп, сканирующий дисковый конфокальный микроскоп. Получение многофотонного изображения. Преимущества метода деконволюции при исследовании изображений.
6. Визуализация живых клеток. Артефакты. Интервальная съемка. Флуоресцентные метки. Сканирование образца в нескольких измерениях.
7. Применение цитохимических методов при микрокопировании биологического образца.
8. Получение изображений в биохимическом аналитическом эксперименте и способы их сохранения и представления, создание баз данных.
9. Метод ДНК-комет (Comet assay). Общая схема метода. Практическое приложение метода ДНК-комет.
10. Общие варианты метода ДНК-комет. Щелочной гель – электрофорез. Нейтральный гель – электрофорез.
11. Подготовка предметных стекол для проведения анализа.
12. Объекты исследования (типы клеток).
13. Методика выделения единичных клеток из тканей животных и растений. Особенности выделение лимфоцитов из периферической крови.
14. Получение микропрепаратов.
15. Лизис и инкубация в щелочном (нейтральном) растворе.
16. Особенности электрофореза единичных клеток.
17. Методы фиксации микропрепаратов.
18. Способы окрашивания флюоресцентными красителями и анализ клеток на люминисцентном микроскопе.
19. Учёт результатов анализа. Использование компьютерного программного обеспечения для  анализа цифровых изображений.
Last modified: Friday, 5 February 2021, 2:13 PM