Биомаркеры крови при гипертезии

3. Биомаркеры в развитии и контроле гипертонии

3.2. Биомаркеры в контроле HTN

Обычно сложно предсказать индивидуальный ответ на гипотензивные препараты. Тем не менее, было высказано предположение, что присутствие некоторых биомаркеров могло бы помочь прогнозировать хороший ответ на лечение определенными типами гипотензивного лекарственного средства. Это может исключить практику смены лекарств пациента в случае, если АД пациента не контролируется (7).

Руководящие принципы Национального института здравоохранения и здравоохранения (NICE) в Соединенном Королевстве рассматривают возраст и этническую принадлежность как суррогат ренина и, следовательно, активность системы ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС) (7). Следовательно, у пациентов с повышенной активностью РААС применение антигипертензивных препаратов, блокирующих РААС, скорее всего, чем контроль над их АД (47, 48). Экспериментальные исследования на животных на мышах Wang et al. показали, что ангиотензин II не регулирует экспрессию белка CXCR2, что приводит к увеличению клеток CD45 + и CXCR2 + в аорте (49). Рецептор хемокинов CXCR2 опосредует хемотаксис воспалительных клеток, но его точный механизм в патогенезе HTN в значительной степени неизвестен и требует дополнительных исследований. Однако в этом исследовании ингибирование CXCR2 привело к снижению ангиотензин-II-индуцированной дисфункции эндотелия, образованию супероксида сосудов, накоплению воспалительных клеток в стенках сосудов, экспрессии цитокинов, отложению коллагена, снижению АД и обращению HTN, вызванному повышение уровня ангиотензина-II (45). В будущем исследования о том, как это относится к человеческим субъектам, могут быть полезными в управлении ЭГ.